ゲノムインプリンティングとは？
げのむいんぷりんてぃんぐ
ゲノムインプリンティングとは、遺伝子が父方・母方どちらの親から受け継いだかによって発現のオン・オフが決まる遺伝的現象です。
ゲノムインプリンティング（genomic imprinting）とは、同じDNA配列を持っていても父親由来か母親由来かによって遺伝子の発現が異なるエピジェネティックな現象です。通常、染色体は父方・母方それぞれ1本ずつ受け継ぎ、両方が機能しますが、インプリンティングが起きている遺伝子ではDNAのメチル化などの化学的修飾によって、一方の親から受け継いだコピーだけが発現し、もう一方は沈黙します。
このような制御が生じる理由として、進化的には「父方と母方の利益の対立」が挙げられます。父系には胎児の成長を促す方向へのプレッシャーがかかりやすく、母系には資源配分を抑制する方向へのプレッシャーがかかりやすいため、それぞれの遺伝子が拮抗して発現パターンを形成するという仮説があります。
インプリンティングの異常は深刻な発達障害の原因となります。代表的な例として、
- プラダー・ウィリ症候群：第15染色体の父方由来領域が欠失または不活性化
- アンジェルマン症候群：同じ領域の母方由来が欠失または不活性化
使い方・例文
ゲノムインプリンティングは、遺伝子疾患の診断・研究において「どちらの親から受け継いだ遺伝子か」が病気の種類を左右するケースを説明する場面で登場します。
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